各有关单位：
为了进一步规范和明确北京市医疗器械产品注册申报和技术审查要求，根据北京市生产企业现状和产品注册工作的实际情况，我局组织修订了北京市第二类体外诊断试剂临床试验指导原则、睡眠呼吸监测产品技术审评规范、医用 X射线诊断设备产品技术审评规范等5个技术审评规范，现征求各有关单位的意见。请各有关单位于2016年1月29日前将修改意见或建议反馈至我局医疗器械注册和监管处。
联系人：左霖，联系电话： 83979600，传真：83560730。
通信地址：北京市西城区枣林前街 70号中环广场A座1302房间，邮编100053。
特此通知。
北京市食品药品监督管理局
2016年1月11日
点击链接查看详细信息并下载附件：http://www.bjda.gov.cn/bjfda/gzdt14/tzgg/tz/332765/index.html
