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质量管理体系贯穿了产品研发、注册申报、生产、销售等各个环节，科学、适宜、不断改进的质量管理体系是医疗器械全生命周期安全、有效的重要保障，是产品上市前审批（注册及认证）、上市后监管的重要基础和依据，也是管理合规性、质量稳定性、产品可靠性的有力保障。
致众可为医疗器械企业提供全球多国质量管理体系（ISO13485、QSR820等）、医疗器械生产质量管理规范（通用、IVD、软件、无菌、植入）等方面的咨询服务，帮助医疗器械生产企业识别质量管理的风险、搭建有效的质量管理体系，为产品的全生命周期管理奠定坚实的基础。
| 质量体系咨询与辅导实施 | 医疗器械生产质量管理（GMP）咨询服务 |
| 医疗器械经营质量管理（GSP）咨询服务 | |
| 质量管理体系第二方审核 | |
| 现场审核辅导 | |
| 医疗器械境外检查咨询服务 | |
| QSR820质量体系咨询服务 | |
| ISO 13485质量体系咨询服务 |
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