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医疗器械临床试验服务，包括：科研临床、注册临床、上市后临床，是评价医疗器械产品“安全性、有效性”的重要方式。伴随医疗器械产业的高速发展与创新，国内监管日趋专业而透明，结合医疗器械产品个性强而多非标的特点，使得医疗器械临床试验的全过程充满不确定性，对医疗器械临床试验的专业性和项目管理水平提出更高的要求。药品临床服务产业较为发达，但由于医疗器械和药品临床作用机理的区别，导致市场规模及专业要求与药品有较大差异。不同于药物临床研究的模式，医疗器械临床试验管理更强调研究者的操作及关键过程的管理，是产业健康发展所需要的全新业态。
致众临床试验团队自成立至今，深耕医疗器械临床试验领域十余年，与全国百余家临床试验中心保持良好合作。专业能力覆盖：IVD、医用软件（AI/数字疗法）、手术器械、医用诊察与监护、注输护理与防护、透析与体外循环等多个专业方向，拥有多项高风险、高难度、创新医疗器械的临床项目经验，迄今为止零退审率。整体实施团队架构完善、覆盖全国，包括医学研究团队（医学写作、统计分析、数据管理）、项目管理与内控团队、临床监查团队、临床协调团队。其中，硕博学历30%以上，95%为医药护相关背景。项目组坚守“合规及风控”为底线，遵循《赫尔辛基宣言》为最高指导原则，秉持“科学而经济”的研究态度，进行高质量、高效率的医疗器械临床试验的全过程管理。
| 临床评价服务 | 临床试验外包服务 | 临床试验方案的设计、撰写、评审 |
| 临床试验机构调研和筛选 | ||
| 临床试验项目启动 （立项申请、伦理审查、临床试验备案、协议签订、启动会） |
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| 临床试验遗传办批件申请咨询服务 | ||
| 临床试验监查服务 | ||
| 临床试验质量稽查 | ||
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| 临床试验报告的撰写、审核、修改 | ||
| 临床评价咨询 | 临床评价咨询（同品种产品对比） | |
| 豁免临床对比说明 （针对在豁免临床试验目录的产品） |
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