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各有关单位：
根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》（附件1）、《一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》（附件2），现向社会公开征求意见。
如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件3），并于2022年10月31日前将意见反馈至我中心。
联系人及方式：
1.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）
联系人：肖丽 朱俊泰
电话: 010-86452844 86452878
电子邮箱：xiaoli@cmde.org.cn zhujt@cmde.org.cn
2.一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（ 征求意见稿）
联系人：杨宇希 朱俊泰
电话：010-86452833 86452878
电子邮箱：yangyx@cmde.org.cn zhujt@cmde.org.cn
附件：1.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）（下载）
2.一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（ 征求意见稿）（下载）
3.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年10月8日
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