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获取合格的医疗器械检测报告是做好医疗器械技术转化，做好医疗器械产品注册的第一步。而医疗器械，特别是有源设备类产品，在进行安规测试的过程中经常发现因准备不充分等各种问题导致产品反复测试，难以做到一次性通过，拉长了整个医疗器械上市周期。
为了帮助有源医疗器械生产企业更好地了解法规和标准对医疗器械安规测试的要求，并在研发过程中做好合规准备，降低不合格风险，致众科技股份有限公司定于2020年8月26日举办“医用电气设备送检常见问题解析”主题网课，具体通知如下：
开课时间
8月26日晚上8:00（周三）
主要内容
送检过程常见问题
技术要求常见问题
检测项目常见问题
检测报告常见问题
组织机构
致众科技股份有限公司
报名方式
扫描下方二维码添加微信，由工作人员拉入群，直播前群内获取直播链接
讲师简介
李渊致众检测事业部总监
高级工程师，曾担任知名激光医疗器械公司、知名汽车集团研发工程师，现于致众医疗器械检验研究院任技术负责人，已完成上百家公司有源医疗器械产品的医疗器械型式检测、电磁兼容检测整改、安规检测整改、产品技术要求编写等工作。
其他事项
本课程为公益课程，不收取任何费用
致众将推出一系列线上课程，干货满满，敬请期待！
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