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作为规范医疗器械产业发展的一种手段，近年来，各级监管机关持续发力，不断加大飞检的频度和范围，许多企业在慌乱应付中纷纷“中枪”。因存在不合格项，有的被要求停产整顿、有的被约谈领导，声誉和经济双双受损。究其原因，一是不掌握法规要求，对企业的合规情况心中无数;二是不了解监管部门的检查方法，对如何迎检十分茫然;三是存在侥幸心理，缺乏忧患意识。
为了帮助生产企业更好地熟悉法律法规，提升应对飞检的能力，最大限度地降低合规成本，提高产品质量，推动行业稳定、规范、健康发展，致众特举办此次“医疗器械飞行检查要点与案例分析”线上培训。
活动安排
时间：6月18日晚上8:00（周四）
工具：无需提前下载任何APP
组织机构
致众科技股份有限公司
主要内容
背景与法规介绍
国家局飞行检查数据研究
从飞检看体系要求
案例与讨论
报名方式
扫描下方二维码添加微信，由工作人员拉入群，直播前群内获取直播链接
讲师简介
李道成致众法规总监
在致众先后主导多个骨科植入产品、人工血管、血液透析类产品、血管栓塞类产品、负压引流、敷料、导管及其他高分子耗材等II类、III类医疗器械的创新项目申报、产品注册、质量管理体系构建。拥有扎实的医疗器械产品注册、项目申报经验，专业的医疗器械产品研发、检测技术功底，高效的质量管理体系规划、构建能力。
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