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2017年至今，在我国境内进行召回的医疗器械产品共291款，其中，有源产品127款，无源产品106款，IVD产品58款（见图一）。
图一 各类召回产品数量对比图
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：
（一）一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；
（二）二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；
（三）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
2017年至今的291款召回中，涉及11款一级召回，99款二级召回，160款三级召回，另有21款召回未提及召回等级（如图二）。
图二 各等级召回数量对比图
其中一级召回的产品如下（如图三）：
图三 一级召回产品汇总图
今年已召回的产品中，国产产品共101款，进口产品共190款。国产产品数量占据了总数的35%（如图四）：
图四 国产进口数量对比图
虽然仍以进口企业为主，但随着国家对医疗器械安全性监管的愈加重视，医疗器械召回制度的愈加完善和严格，相信在不久的将来国产医疗器械企业的缺陷召回意识也将愈加强。
主动召回流程图
责令召回流程图
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以下是2017年发布过的召回相关法规链接：
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