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【分享】57个医疗器械技术指导原则汇总,36个已实施,5个征求意见中

2017-11-08 1543

2017年截止9月21日,国家食品药品监督管理总局共发布了57个医疗器械指导原则,其中,有源类产品33个,无源类产品14个,IVD类产品10个;36个指导原则已经开始实施,5个正在征求意见,16个已经停止征求意见。另外,57个指导原则中,包含4个临床类指导原则。


序号

名称

针对产品类别

发布日期

状态

查看地址

1

人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂技术审查指导原则

IVD

2017/9/21

征求意见中(2017/10/22截止)

http://www.cmde.org.cn/CL0004/6774.html

2

眼科超声诊断设备注册技术审查指导原则

有源

2017/9/21

征求意见中(2017/10/22截止)

http://www.cmde.org.cn/CL0004/6773.html

3

超声软组织切割止血刀注册技术审查指导原则

有源

2017/9/21

征求意见中(2017/10/22截止)

http://www.cmde.org.cn/CL0004/6772.html

4

硬性光学内窥镜(有创类)注册技术审查指导原则

有源

2017/9/21

征求意见中(2017/10/22截止)

http://www.cmde.org.cn/CL0004/6771.html

5

红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则

有源

2017/9/13

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/177393.html

6

医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则

有源

2017/9/13

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/177394.html

7

骨组织手术设备注册技术审查指导原则

有源

2017/9/13

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/177395.html

8

牙科种植机注册技术审查指导原则

有源

2017/8/9

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/175934.html

9

X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则

有源

2017/9/7

征求意见中(2017/10/7截止)

http://www.cmde.org.cn/CL0064/6764.html

10

软性接触镜注册技术审查指导原则

无源

2017/8/9

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0063/6748.html

11

口腔颌面曲面体层X射线机注册技术审查指导原则

有源

2017/7/12

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0064/6633.html

12

结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂技术审查指导原则

IVD

2017/7/12

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6632.html

13

肠道病毒核酸检测试剂注册审查指导原则

IVD

2017/7/12

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6631.html

14

丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂注册技术审查指导原则

IVD

2017/7/6

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6609.html

15

质子/碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则

有源

2017/7/4

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0064/6608.html

16

子宫内膜去除设备临床评价技术审查指导原则

有源

2017/6/30

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0064/6571.html

17

幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂技术审查指导原则

IVD

2017/6/29

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6568.html

18

一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查原则

无源

2017/6/20

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0063/6551.html

19

血液及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则-非临床评价部分

无源

2017/6/20

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0063/6549.html

20

血液浓缩器注册申报技术审查指导原则

无源

2017/6/13

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0063/6509.html

21

眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则

有源

2017/6/9

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0064/6468.html

22

无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则

无源

2017/5/26

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/173182.html

23

全自动血型分析仪注册技术审查指导原则

有源

2017/5/4

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6370.html

24

抗人球蛋白检测试剂技术审查指导原则

IVD

2017/5/4

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6369.html

25

ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则

IVD

2017/5/4

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6368.html

26

超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则

有源

2017/4/27

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/172089.html

27

电动牵引装置注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/4/27

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/172090.html

28

电动手术台注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/4/27

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/172091.html

29

影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则

有源

2017/4/27

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/172092.html

30

人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)技术审查指导原则

IVD

2017/4/18

已截止征求意见

http://www.cmde.org.cn/CL0065/6255.html

31

胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则

IVD

2017/4/1

实施中

http://www.cmde.org.cn/CL0112/6248.html

32

腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则

无源

2017/3/22

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170982.html

33

牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则

无源

2017/3/22

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170982.html

34

聚氨酯泡沫敷料产品注册技术审查指导原则

无源

2017/3/22

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170982.html

35

注射泵注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170817.html

36

手术电极注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170817.html

37

医用电子体温计注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170817.html

38

半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170817.html

39

可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170816.html

40

纤维内窥镜(第二类)注册技术指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170816.html

41

硬管内窥镜(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/3/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170816.html

42

人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则

有源

2017/3/2

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170230.html

43

电动病床注册技术审查指导原则(2017年修订版)

有源

2017/2/28

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170072.html

44

腹腔镜手术器械技术审查指导原则

无源

2017/2/28

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170072.html

45

手术无影灯注册技术审查指导原则

有源

2017/2/28

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170072.html

46

结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则

IVD

2017/2/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169619.html

47

人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则

无源

2017/2/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169618.html

48

髋关节假体系统注册技术审查指导原则

无源

2017/2/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169618.html

49

钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则

无源

2017/2/10

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169430.html

50

中心静脉导管产品注册技术审查指导原则

无源

2017/2/10

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169430.html

51

袜型医用压力带注册技术审查指导原则

无源

2017/2/10

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169430.html

52

医疗器械网络安全注册技术审查指导原则

有源

2017/1/24

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/169202.html

53

医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则

有源

2017/1/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html

54

口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则

有源

2017/1/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html

55

体外除颤产品注册技术审查指导原则

有源

2017/1/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html

56

光固化机注册技术审查指导原则

有源

2017/1/16

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html

57

人工耳蜗植入系统临床试验指导原则

有源

2017/1/6

实施中

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168385.html


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