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首款涵盖全部四种肿瘤突变类型的血液检测
三种检测选择为不同分期与分型的癌症提供准确信息
精简检测五天内即可得到结果
近日，罗氏（SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）宣布在全球推出AVENIO循环肿瘤DNA（ctDNA）分析试剂盒，这是由三个用于肿瘤学研究的新一代测序（NGS）液态活检试剂盒所组成的产品线，包括：AVENIO ctDNA靶向试剂盒、扩展试剂盒及监测试剂盒。该组合包含所有NGS实验室进行ctDNA检测时所需的试剂及生物信息学分析软件。
““我们很荣幸推出这款先进的AVEINO ctDNA分析试剂盒，它有机结合了液态活检的便捷性与NGS的强大功效1,2,3。”罗氏诊断首席执行官Roland Diggelmann表示，“罗氏相信，AVENIO ctDNA检测将通过帮助全世界的研究人员自行完成检测来进一步推动个体化肿瘤学的发展。””
AVENIO ctDNA分析试剂盒遵循美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，用于支持肿瘤学研究4。该试剂盒对全部四种突变类型均具有高灵敏度3。三种不同的试剂盒帮助研究人员分析不同癌症分期和肿瘤分型的基因组信息，五天内即可得到结果。
““作为一名癌症研究人员，我看到了使用AVENIO ctDNA分析试剂盒的巨大优势。”丹麦奥胡斯大学肿瘤学副教授、医学博士Peter Meldgaard说道，“癌症是一种非常复杂的疾病，因此，获得一个完整、准确的恶性肿瘤基因组图谱以及监测肿瘤负荷变化的能力是极具价值的。””
关于AVENIO ctDNA分析试剂盒
AVENIO ctDNA分析试剂盒仅供科研使用，不可用于临床诊断。
三种NGS检测试剂盒可用于肿瘤学研究：
AVENIO ctDNA靶向试剂盒包含17个全癌基因检测位点，用于鉴定指南相关生物标志物
AVENIO ctDNA Expanded Kit包含77个全癌基因检测位点，包含指南相关及临床研究中常用突变位点的生物标记
AVENIO ctDNA监测试剂盒包含197个基因检测位点，为纵向监测肺癌和结直肠癌的肿瘤负荷进行了优化
每个试剂盒均包含从DNA提取、文库构建到靶向富集所需的全流程试剂，同时包含生物信息学分析软件并产生最终的突变报告。AVENIO试剂盒运用罗氏优化的杂交捕获靶向富集方法，可在单次工作流程中分析所有四种突变类型：单核苷酸变异（SNV）、插入或缺失突变（indel）、融合（fusion）和拷贝数变异（CNV）。此外，罗氏专有的误差控制策略能够使AVENIO ctDNA分析试剂盒检测到低至0.1%的等位基因变异频率，同时保证错误率低至0.001%。2,3罗氏基于NGS解决方案中的AVENIO产品线将包含使每天测序更加简便易行的仪器和试剂。
文献参考：
1.Newman AM, Bratman SV, To J, et al. An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage. Nature Medicine. 2014;20(5):548–554. doi:10.1038/nm.3519.
2.Newman AM, Lovejoy AF, Klass DM, et al. Integrated digital error suppression for improved detection of circulating tumor DNA. Nature Biotechnology. 2016;34(5):547–555. doi:10.1038/nbt.3520.
3.Data on file.
4.National Comprehensive Cancer Network. http://www.nccn.org. October 15, 2016.
来源：罗氏诊断
整理：TACRO
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