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全省药品医疗器械企业，各市、州、直管市、神农架林区市场监督管理局，省局各分局，各直属单位：
为深入推进群众身边不正之风和腐败问题集中整治工作,进一步提升监管检查工作质效，省局决定开展全省药品医疗器械质量监督检查工作的问题调查，深入系统查找当前工作存在的问题，持续完善监督检查工作机制。有关事项通知如下：
一、调查范围
（一）监督检查管理是否规范严格，是否存在随意检查、多头检查、重复检查的问题。
（二）监督检查结果是否共享互认，检查结果是否存在信息不公开、不透明，结果不共享互认。
（三）联合检查机制是否健全，是否存在检查清单不清晰，非现场检查、联合检查不够或不规范等。
二、调查时间
2024年8月15日至30日。
三、调查方式
为保障征集工作有序开展，分别按市（县）市场监管局、省药监局分局和直属单位、药品生产企业、医疗器械生产企业、药品医疗器械经营企业针对性设置了问卷调查。
请各相关单位和企业通过对应问卷二维码（附件）扫描参与问卷调查，积极建言献策。提供意见建议尽量客观详尽，有理有据。
联系人：药品生产监管，史春燕，027-87111518；医疗器械监管，王晓敏，027-87111553；药品经营监管，陈晟元，027-87111570。
湖北省药品监督管理局
2024年8月16日
附件:
药品（医疗器械）监督管理调查问卷(面向各地市场监管局)
药品（医疗器械）监督管理调查问卷(面向省局各分局和直属单位)
药品生产企业调查问卷
医疗器械生产企业调查问卷
药品（医疗器械）经营企业调查问卷
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