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为进一步规范医用X射线诊断设备(第三类)的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年8月3日
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