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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《视力筛查仪注册技术审查指导原则》和《乳腺X射线系统注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:1.视力筛查仪注册技术审查指导原则
2.乳腺X射线系统注册技术审查指导原则
国家药监局
2021年6月24日
国家药品监督管理局2021年第42号通告附件1.doc
国家药品监督管理局2021年第42号通告附件2.doc
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