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【致众】第二届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛火热举行

2018-04-26 3451

春风拂柳季，人间四月天。2018年4月11日，2018年第79届中国国际医疗器械博览会（春季）（以下简称“CMEF”）在上海如期举办，十几万医疗器械从业者从全国乃至全球各地赶来，共赴这场为期4天的医疗器械行业的饕餮盛宴。

作为亚太地区最大的医疗器械及其相关产品、服务展览会，CMEF每一届吸引近4200家医疗器械生产企业和超过全球150多个国家和地区的200000人次的政府机构采购、医院买家和经销商来此洽谈、交易，并有数十个医疗器械专题会议论坛同期举行，上百位业界专家领导现场作专业分享。在本届CMEF春季会首日，由中国医疗器械行业协会、国药励展联合武汉致众科技股份有限公司联合举办的“第二届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛”成功举行！本次论坛邀请7位行业专家现场分享医疗器械合规经验，吸引300余位观众与会，成为展会首日最高人气的论坛之一。

国内国际趋严的行业监管及飞行检查等措施成为近两年企业最关注和头疼的事情。研发合规、临床规范、生产体系等方面出现诸多不足和缺陷，同时，医疗器械注册人制度的逐步开放和MDSAP的推行同样给中国企业发展带来了较大影响。

致众（证券代码：833360）作为医疗器械咨询行业首家新三板上市公司和注册人制度&CMO平台的积极推动者，一直以来都坚持质量法规底线不动摇，倡导让医疗器械创新技术转化回归监管法规中实现，同时在全国各地举办质量法规及临床活动切实响应健康中国、质量强国等国家战略，近年来获得众多企业和投资机构的认可和支持。此次论坛为继续帮助医疗器械生产企业提高合规意识提升质量管理水平而开展。