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| 关于征集伴随诊断试剂生产企业信息的通知 |
| 2020-06-03 09:00 |
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各有关单位： 附件：生产企业信息征集表（下载） 国家药品监督管理局 |
附件：
生产企业信息征集表
境内生产企业请填写表1，境外生产企业请填写表2，征集的信息统一以word文档格式通过电子邮件方式报送。
表1：境内生产企业
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企业全称 |
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企业住所 |
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生产地址 |
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邮编 |
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联系人 |
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联系电话 （固定电话及移动电话） |
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传真 |
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电子邮箱 |
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产品注册或研发概况 |
已获批准生产 品种情况 |
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预期研发或正在 注册品种情况 |
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表2：境外生产企业
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企业全称 |
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国别 |
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境内 代 理 人 |
全称 |
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地址 |
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邮编 |
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联系人 |
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联系电话 （固定电话及移动电话） |
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传真 |
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电子邮箱 |
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产品注册或研发概况 |
已获批准生产 品种情况 |
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预期研发或正在 注册品种情况 |
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