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各医疗器械企业、相关单位：
2014年《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》及《体外诊断试剂注册管理办法》等一系列新法规条例的实施，对医疗器械行业产生重大影响。为促进医疗器械企业法规意识，加强医疗器械企业对新法规方面的了解，尤其是医用电气类生产企业对产品检测问题的认识。湖北省食品药品监督管理局联合致众科技与湖北省贸促会拟定于2015年04月03日召开“医疗器械新法规政策解读及医疗器械EMC整改案例分析”培训会，（同期举办第31届湖北（武汉）国际先进医疗仪器设备展览会）请各医疗器械生产企业自愿报名参加学习。现将有关事项通知如下：
培训内容
医疗器械新法规政策解读
医疗器械电磁兼容检测项目解读及整改案例分析
培训时间及地点
时间：2015年4月3日 9:30--11:40
地点：武汉国际会展中心黄鹤厅
举办单位
主办：湖北省食品药品监督管理局、武汉致众科技有限公司
承办：湖北省贸促会对外交流促进中心
特别说明
本次培训免费，由于场地原因名额有限，我们将根据收到报名参会回执的时间先后顺序选取前100名参加。
报名方式
请参加本次培训班的学员填写报名回执表，于2015年4月2日前通过电子邮件的方式反馈至会务组。
联系人：袁丁莹 15608660991 电话：027-87680706 邮箱：hyuan@tacro.cn
附件1
参会回执
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单 位 名 称 |
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请于2015年4月2日前将参会报名回执通过电子邮件的方式反馈到会务组，以便安排会前筹备工作等事宜。联系人：袁丁莹 15608660991 电话：027-87680706 邮箱：hyuan@tacro.cn
附件2
培训课程表
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时间 |
2015年4月3日 |
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地点 |
武汉国际会展中心黄鹤厅 |
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主题 |
“医疗器械新法规政策解读及医疗器械EMC整改案例分析”培训会 |
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9:30-10:30 |
医疗器械新法规政策解读 |
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10:30-10:40 |
茶歇 |
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10:40-11:40 |
医疗器械电磁兼容检测项目解读及整改案例分析 |
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11:40-12:00 |
答疑与讨论，培训会结束 |
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