血管重建装置

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2018.3

2016.2

25个月

微创神通医疗科技（上海）有限公司

大及巨大型宽颈动脉瘤的治疗是目前临床面临的一大难题。该产品通过低孔率的支架和高金属覆盖率的结构设计改变了动脉瘤的血流动力学，进而诱发动脉瘤内血栓形成，促进瘤颈部的内膜增生，达到治疗颅内动脉瘤的目的，同时输送导丝上的输送膜设计实现了支架的回收及重新定位，降低了手术过程中的*作风险。该产品属于国产首个，其临床使用为大及巨大型宽颈动脉瘤的治疗提供了新的治疗策略。

可吸收硬脑膜封合医用胶

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2018.1

2014.5

44个月

山东赛克赛斯药业科技有限公司

脑脊液渗漏的治疗是一项复杂而棘手的难题，目前对硬脑膜损伤的修补主要有直接缝合修补法、自体组织修补法、人工合成材料修补法等。相较于常规修补法，该产品的创新之处在于将其喷涂到手术部位后，会迅速聚合形成具有空间立体网状结构的黏性水凝胶，对手术缝合后仍存在的硬脑膜脊液渗漏起到辅助封合作用。目前国内无同类产品上市，该产品属于国内首创，其临床使用为开颅手术中硬脑膜缝合后的脑脊液渗漏的封堵提供了一种新的解决方案。

人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2018.1

2017.3

10个月

厦门艾德生物医药科技股份有限公司

该产品基于自主创新的高度灵敏的PCR专利技术，用于体外定性检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因。该产品是我国首个批准用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测产品，在临床上为医生制定个体化治疗方案提供参考。

腹主动脉覆膜支架系统

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.10

2015.8

26个月

北京华脉泰科医疗器械有限公司

该产品由预装的覆膜支架及输送系统组成，适用于肾下腹主动脉瘤和主髂动脉瘤的腔内治疗。该产品的覆膜支架采用裸支架设计，使用激光雕刻和线绕支架相结合的技术，使裸支架的倒刺和支架一体成型。输送器采用一体注塑导向头与裸支架分体合成结构，从而降低了输送器的外径，预期提高产品输送性能。

　　作为首个批准上市的国产采用带倒刺裸支架设计的腹主动脉覆膜支架系统，增加了患者的临床选择，有效降低了临床治疗成本，减轻了患者的负担。

折叠式人工玻璃体球囊

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.8

2015.12

20个月

广州卫视博生物科技有限公司

该产品由球囊、引流管和引流阀组成，由医用硅橡胶材料制成。通过将硅胶注入特制的模具中，经过高温高压处理，使球囊、引流管和引流阀一次成型。用于严重视网膜脱离，不能用现有的玻璃体替代物进行治疗的患者。

　　该产品首次提出模拟自然玻璃体的新理论，提出人工玻璃体的概念，即模拟人自然玻璃体腔形状设计固体的折叠式人工玻璃体球囊，实现顶压视网膜的长期稳定，是我国独立研制的创新产品,属于国际首创。该产品可长期填充在眼内，解决了玻璃体替代物不能长期停留在眼内、不能长期顶压视网膜或需反复手术等问题，避免患者眼球摘除和植入义眼座。

分支型主动脉覆膜支架及输送系统

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.7

2015.8

23个月

上海微创医疗器械（集团）有限公司

该产品由预装覆膜支架和输送系统组成，适用于治疗胸主动脉夹层近端破口在左颈总动脉远端15mm与左锁骨下动脉（LSA）远端20mm之间或夹层逆撕至左锁骨下动脉的患者。

　　该产品采用主体支架与分支支架一体式结构设计，建立常规主动脉导入路径，并在导入支架前建立肱动脉-股动脉导入路径，从而实现主体支架和分支支架的同时导入。该产品的技术属于国内首创，作为首个批准上市的分支型主动脉覆膜支架，为胸主动脉夹层患者的临床治疗提供了新的治疗方法。

左心耳封堵器系统

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.6

2014.6

36个月

先健科技（深圳）有限公司

该产品由左心耳封堵器和输送器两部分组成，其中左心耳封堵器由密封盘和固定盘组成。该产品主要用于卒中风险较高且长期口服抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者，可避免或降低左心耳内血栓脱落带来的卒中风险。

该产品的结构设计允许产品在手术过程中重复定位，利于密封左心耳口部，并降低产品脱落风险。该产品作为首个批准上市的国产左心耳封堵产品，为患者提供更多选择。

一次性可吸收钉皮内吻合器

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.6

2016.2

16个月

北京颐合恒瑞医疗科技有限公司

该产品由可吸收缝合钉和吻合器组成，其中可吸收缝合钉是由L-丙交酯和乙交酯共聚物经注塑而成。适用于腹部手术皮内缝合。

该产品通过吻合器将可吸收钉水平推入切口两边皮肤真皮层中，可吸收钉的“U”   型内倒钩结构设计使切口闭合，实现对真皮层水平、不损伤表皮的间断缝合，属于国内首创。该产品的临床应用可在不改变医生常用的缝合方式前提下，实现闭合速度的提升，利于渗液的排出，且不需拆除缝合钉，为外科手术的术后缝合提供一种新的解决方案。

介入人工生物心脏瓣膜

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.5

2015.4

25个月

苏州杰成医疗科技有限公司

该产品由自膨胀介入瓣膜、经心尖介入器、瓣膜装载件组成，适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为不适合进行外科手术的自体主动脉瓣病变患者，包括主动脉瓣狭窄患者、主动脉瓣关闭不全患者。

该产品在无需心脏快速起搏的情况下自动定位植入位点，用于主动脉瓣关闭不全患者的治疗属于国内首创。该产品的上市将为患有主动脉瓣狭窄患者和主动脉瓣关闭不全患者带来了显著的临床获益。

经皮介入人工心脏瓣膜系统

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.4

2014.6

34个月

杭州启明医疗器械有限公司

该产品由主动脉瓣膜、输送系统组成。输送系统包括输送导管系统和压缩装载系统。主动脉瓣膜由镍钛合金瓣架、金标记点、缝线及猪心包制成的三叶式瓣叶和裙体组成。适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、钙化的、重度主动脉瓣狭窄，且不适合接受常规外科手术置换瓣膜的患者。

该产品是一种无需心脏直视并在非体外循环下植入的人工心脏瓣膜，是国内首个自膨式经皮介入人工心脏瓣膜，为不适合接受常规外科手术置换瓣膜的患者带来了显著的临床获益。

可变角双探头单光子发射计算机断层成像设备

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创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.4

2016.2

14个月

北京永新医疗设备有限公司

该产品由主机、检查床、配电柜、准直器车、采集处理工作站、采集主控工作站组成。主机包括伽玛光子探头、准直器、机架、悬臂监控终端以及手控盒模块。用于对神经系统、心血管、肿瘤的核医学诊断。

该产品是国产首台可变角、全数字化双探头临床通用型SPECT，通过加装多针孔准直器，无需探头旋转即可实现对心脏、甲状腺等小器官快速高效精准的图像采集。

全降解鼻窦药物支架系统

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.4

2016.6

10个月

浦易（上海）生物科技有限公司

该产品由自膨式全降解编织鼻窦支架、药物涂层、输送系统和辅助工具组成。支架材料为丙交酯-乙交酯共聚物，药物涂层由药物糠酸莫米松、丙交酯-乙交酯共聚物、聚乙二醇组成。适用于慢性鼻窦炎实施功能性内窥镜鼻窦手术（FESS）患者，防止FESS术后粘连，保持鼻腔通畅，减少炎症。

该产品利用其机械支撑的特性保持中鼻道开放，避免中鼻甲与鼻腔外侧壁粘连，利于窦口开放；携带的药物在病变部位定向释放，抑制炎症反应及鼻息肉增生，解决了患者用药依从性和鼻喷激素不易到达中鼻道深部的问题，为难治性鼻窦炎患者和鼻息肉鼻窦炎患者提供了一种新的治疗方式；产品的完全降解特性使患者免于术后取出的痛苦。

该产品是境内批准的首例生物可降解鼻窦药物支架类产品，其上市有助于降低慢性鼻窦炎患者FESS术后复发率，提高患者生活质量。

低温冷冻手术系统和一次性使用无菌冷冻消融针

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创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2017.2

2017.1

1个月

海杰亚（北京）医疗器械有限公司

该系统主要由冷冻消融针、传输管路、低温容器、高温容器、流体电气控制系统、计算机控制系统以及数据采集系统构成，用于临床中除空腔肿瘤外的实体肿瘤冷冻治疗。

该系统采用超低温冷冻和高强度复温的复合式治疗模式，实现了液氮制冷探针细化技术的突破，通过超低温冰球对瘤体的包围杀伤，避免了肿瘤细胞被消融针带出到正常组织上的隐患，减少了出血的机率。此外，该系统制冷温度等性能指标具有一定优势，通过使用常用的液氮和无水乙醇作为主要耗材，降低了使用成本。

该系统采用超低温冷冻和高强度复温的复合式治疗模式，实现了液氮制冷探针细化技术的突破，通过超低温冰球对瘤体的包围杀伤，避免了肿瘤细胞被消融针带出到正常组织上的隐患，减少了出血的机率。此外，该系统制冷温度等性能指标具有一定优势，通过使用常用的液氮和无水乙醇作为主要耗材，降低了使用成本。

肺动脉带瓣管道

上市时间

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创新过审与上市时间差

申请人

2017.1

2014.9

16个月

北京佰仁医疗科技有限公司

该产品由近心端管道和远心端管道组成，流入端至流出端各部分内径相同（8-17mm）。近心端管道采用带有原生三叶瓣膜的牛颈静脉组织，瓣膜上缘至远心端管道采用牛心包组织，通过脱细胞、去除组织免疫原性及系列组织抗钙化改性处理，再经仿生结构设计与缝制工艺制造而成。该产品由无支架人工生物肺动脉瓣与人工生物大血管组成，用于心外科手术植入，手术重建右室流出道或替换先前植入的失功管道，治疗右室流出道畸形或病变的患者。

该产品的首次批准上市，填补了国产医疗器械在高端人工生物心脏瓣膜领域的空白，为广大复杂先心病患儿带来福音。

骨科手术导航定位系统（型号：TiRobot）

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2016.11

2015.6

17个月

北京天智航医疗科技股份有限公司

该设备由主机、机械臂、手术计划与控制软件、光学跟踪系统、主控台车和导航定位工具包组成，用于在脊柱外科和创伤骨科开放或经皮手术中以机械臂辅助完成手术器械或植入物的定位。

该骨科手术导航定位系统采用6自由度机械臂、兼容2D和3D医学影像等专利技术，各项性能指标达到国际同类产品水平，适用于采用创伤骨科空心螺钉内固定术和脊柱螺钉内固定术的患者，可以有效保证螺钉置入的精度，缩短手术时间，减少X线辐射损伤，减轻患者损伤。

人工晶状体

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2016.11

2015.4

19个月

博诺德（北京）医疗科技有限公司

该产品为一件式后房人工晶状体，可折叠，襻形为L形，主体和支撑部分均由丙烯酸乙酯等材料聚合而成，添加紫外线吸收剂和蓝光吸收剂。该产品具有“后表面高凸”、“高次非球面”、“复杂面形独立分离”、“边缘等厚”和“具有肝素改性的疏水性丙烯酸酯材料”等特点，在国产人工晶状体中尚属首创，为国产器械在高端人工晶状体领域的一大进步。适用于成年患者无晶体眼和原发性角膜散光摘除白内障后的视力矫正，旨在改善远视力，减少残余散光度并且减少对远视力眼镜的依赖。

正电子发射及X射线计算机断层成像装置

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2016.1

2016.5

5个月

明峰医疗系统股份有限公司

该产品由扫描架（包括PET机架、PET探测器、数据采集系统和CT机架、X射线管组件、高压发生器、CT探测器、限束器）、诊断床、电源柜、计算机图像处理系统和控制盒组成。

该产品组合了X射线计算机断层扫描系统（CT）和正电子发射计算机断层扫描系统（PET），提供生理和解剖信息的配准与融合。该产品伽马光子定位精确，信号数字化处理及采集方法先进，其所生成的图像同时包括人体器官组织的功能信息和解剖学信息，相关信息可用于肿瘤、脑部疾病及心血管疾病等诊断、治疗以及疗效评价等方面。

植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件和植入式迷走神经刺激电极导线套件

上市时间

创新过审时间

创新过审与上市时间差

申请人

2016.5

2015.12

5个月

北京品驰医疗设备有限公司

“植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件”由脉冲发生器、测试电阻、力矩螺丝刀和控制磁铁组成。“植入式迷走神经刺激电极导线套件”由电极、造隧道工具（包括穿刺工具和套管）和固定夹组成。

上述两个产品配合使用，对药物不能有效控制的难治性癫痫患者能起到控制癫痫发作的作用。是迷走神经刺激治疗癫痫病的首例国产产品。