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3月28日至29日，省局在武汉召开2016年全省医疗器械产品质量监督抽验工作会，部署2016年全省医疗器械抽验重点工作和任务。
省局要求，各地坚持将抽验作为上市后监管的重要手段，与日常监管相结合，充分发挥抽验的技术支撑作用。抽样时，先对被抽样单位开展监督检查，核查其生产、经营、使用的资质和产品来源，若发现被抽样单位有违法违规行为的，要依法依规处理。坚持问题导向，加大对抽验不符合标准规定产品的处理力度，分析问题原因，跟踪检查整改落实情况，提升监管的针对性。各地要不断完善抽验工作机制，保证抽验时间、品种及批次的均衡性，抽验品种力争5年内覆盖到本地所有生产产品。
会议邀请有关专家对参会人员进行抽验工作专项培训。各市州局负责抽样工作负责人，省医疗器械质量监督检验中心相关人员近60人参加会议。
【来源】HUBFDA
【整理】TACRO
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