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专业为医疗器械企业提供：产品标准、生产许可证、产品检验、临床试验、质量体系（涵GMP）、注册证、经营许可证以及常年咨询等相关的技术法规服务。
根植于专业的技术法规服务的同时，通过中国光谷医疗器械公共服务平台整合国际化的优势资源，以满足企业全产业链发展的其他需求，例如：体系认证、CE/FDA认证、检测/检验、行业培训及交流、进出口、软件、投融资、技术孵化/转让等。
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